作为PPARδ激动剂的二唑酮衍生物
摘要:
本发明涉及表现PPARδ激动剂活性的噁二唑酮类、其生理可接受盐和有生理学作用的衍生物。本发明描述的是基团为所定义的式I化合物、其生理可接受盐和其制备方法。所述化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢疾病和葡萄糖利用疾病以及涉及胰岛素抗性的疾病;神经变性疾病和/或中枢和周围神经系统的脱髓鞘疾病和/或涉及神经炎性过程的神经疾病和/或其他周围神经病。
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