发明授权
CN100582104C 作为PPARδ激动剂的二唑酮衍生物
失效 - 权利终止
- 专利标题: 作为PPARδ激动剂的二唑酮衍生物
- 专利标题(英): Oxadiazolone derivatives as PPAR delta agonists
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申请号: CN200580010743.6申请日: 2005-03-19
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公开(公告)号: CN100582104C公开(公告)日: 2010-01-20
- 发明人: S·凯尔 , W·文德勒 , M·格莱恩 , J·格利策 , K·尚德罗斯 , D·G·麦加里 , J·梅里尔 , P·伯恩纳尔德里 , B·罗南 , C·泰里耶
- 申请人: 塞诺菲-安万特德国有限公司
- 申请人地址: 德国法兰克福
- 专利权人: 塞诺菲-安万特德国有限公司
- 当前专利权人: 塞诺菲-安万特德国有限公司
- 当前专利权人地址: 德国法兰克福
- 代理机构: 北京市中咨律师事务所
- 代理商 黄革生; 林柏楠
- 优先权: 04007879.2 2004.04.01 EP
- 国际申请: PCT/EP2005/002950 2005.03.19
- 国际公布: WO2005/097786 EN 2005.10.20
- 进入国家日期: 2006-09-30
- 主分类号: C07D417/12
- IPC分类号: C07D417/12 ; A61P3/00 ; A61P25/00 ; A61P29/00 ; C07D413/12 ; A61K31/41
摘要:
本发明涉及表现PPARδ激动剂活性的噁二唑酮类、其生理可接受盐和有生理学作用的衍生物。本发明描述的是基团为所定义的式I化合物、其生理可接受盐和其制备方法。所述化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢疾病和葡萄糖利用疾病以及涉及胰岛素抗性的疾病;神经变性疾病和/或中枢和周围神经系统的脱髓鞘疾病和/或涉及神经炎性过程的神经疾病和/或其他周围神经病。
公开/授权文献
- CN1938300A 作为PPARδ激动剂的噁二唑酮衍生物 公开/授权日:2007-03-28