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发明公开
CN101381728A 人干扰素α-2b重组卡介苗及其构建方法和鉴定方法 无效 - 撤回

  • 专利标题： 人干扰素α-2b重组卡介苗及其构建方法和鉴定方法
  • 专利标题（英）： Human interferon alpha-2b recombinant bacillus calmette-guerin, construction method and identification method thereof
  • 申请号： CN200810062673.4
    申请日： 2008-07-01
  • 公开(公告)号： CN101381728A
    公开(公告)日： 2009-03-11
  • 发明人: 丁国庆 , 沈周俊
  • 申请人： 丁国庆
  • 申请人地址： 浙江省杭州市江干区庆春东路3号浙江大学医学院附属邵逸夫医院
  • 专利权人： 丁国庆
  • 当前专利权人： 丁国庆
  • 当前专利权人地址： 浙江省杭州市江干区庆春东路3号浙江大学医学院附属邵逸夫医院
  • 代理机构： 杭州天欣专利事务所
  • 代理商 冯新伟
  • 主分类号： C12N15/21
  • IPC分类号： C12N15/21 ;  C12N15/74 ;  A61K39/04 ;  A61P35/00 ;  C12Q1/68 ;  G01N33/68
人干扰素α-2b重组卡介苗及其构建方法和鉴定方法
摘要：
本发明涉及一种分泌人干扰素α－2b的重组卡介苗rBCG－IFNα－2b及其构建方法、鉴定方法，利用基因工程技术将起分泌作用的卡介苗Ag85B信号肽片段和人IFNα－2b的基因克隆至pMV261，得到卡介苗穿梭表达载体pMV261－Ag85B－IFNα－2b，然后采用电转化技术将该载体导入BCG中，构建重组卡介苗rBCG－IFNα－2b，依靠pMV261－Ag85B－IFNα－2b在BCG的复制和信号肽的分泌作用，能够高效分泌人IFNα－2b。本发明得到的重组卡介苗rBCG－IFNα－2b既保留了原有BCG的免疫原性，又能持续分泌细胞因子IFNα－2b，从而提高BCG的免疫活性；IFNα－2b能够直接作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞增殖和诱导分化，具有更好的抗肿瘤作用，可以减少使用剂量，降低BCG引起的毒副作用；避免了使用外源IFNα－2b所带来的应用剂量大、副作用发生率高、作用时间短暂和费用高昂的问题。
摘要（英）：

The invention relates to a recombinant BCG vaccine rBCG-IFN alpha-2b for secreting human IFN alpha-2b and a construction method and an identification method thereof, wherein a BCG vaccine Ag85B signal peptide fragment which has the function of secretion and genes of human IFN alpha-2b are cloned to pMV261 by the genetic engineering technology, and a BCG vaccine shuttle expression vector pMV261-Ag85B-IFN alpha-2b is obtained; and the vector is induced into BCG by the electrotransformation technology, and the recombinant BCG vaccine rBCG-IFN alpha-2b is established; and the human IFN alpha-2b can be highly efficiently secreted in virtue of the secretion function of the pMV261-Ag85B-IFN alpha-2b on BCG replication and signal peptide. The recombinant BCG vaccine rBCG-IFN alpha-2b obtained not only keeps the immunogenicity of the prior BCG but also can continuously secrete the cell factor-the IFN alpha-2b, thereby improving the immunocompetence of the BCG; the IFN alpha-2b can be directly acted on tumor cells to inhibit proliferation and induced differentiation of the tumor cells, has good antitumor action, and can reduce the application dosage and reduce the toxic and side effect caused by the BCG; and the IFN alpha-2b solves the problems of large application dosage, high incidence rate of side effects, short response time and expensive cost caused by exogenous IFN alpha-2b.

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