发明公开
CN101602754A 一种二氢黄酮类衍生物及其制备方法和用途
失效 - 权利终止
- 专利标题: 一种二氢黄酮类衍生物及其制备方法和用途
- 专利标题(英): Flavanone derivatives, preparation method and use thereof
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申请号: CN200910074951.2申请日: 2009-07-16
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公开(公告)号: CN101602754A公开(公告)日: 2009-12-16
- 发明人: 李青山 , 石磊 , 韩玲革
- 申请人: 李青山 , 石磊 , 韩玲革
- 申请人地址: 山西省太原市新建南路56号山西医科大学西校18号楼1单元601号
- 专利权人: 李青山,石磊,韩玲革
- 当前专利权人: 李青山,石磊,韩玲革
- 当前专利权人地址: 山西省太原市新建南路56号山西医科大学西校18号楼1单元601号
- 代理机构: 山西太原科卫专利事务所
- 代理商 朱源; 王瑞玲
- 主分类号: C07D311/32
- IPC分类号: C07D311/32 ; C07D407/04 ; A61K31/352 ; A61P35/00 ; A61P9/00
摘要:
本发明涉及多酚类物质及其合成方法和用途,具体为一种二氢黄酮类衍生物及其制备方法和用途,解决现有天然二氢黄酮类化合物难于提取、不易得到、无法广泛应用的问题,结构为:(见上),其中:R1、R2、R3分别选自氢、1-8个碳的烷基、卤素、硝基、1-8个碳的烷氧基或氨基;R4、R5可分别选自1-8个碳的烷基、1-8个碳的烷氧基或烯烃基,由化合物6-羟基-2,4羟基苯乙酮类物质与芳醛或杂环醛类物质在多元醇溶剂中,以高沸点酸作为催化剂反应得到,可应用于制备抗肿瘤药物及心脑血管疾病的药物。具有抗肿瘤活性及抑制心脑血管疾病的活性,为制备上述药物开辟了新的途径,在医药领域带来新的突破,而且该合成方法条件温和,操作简便。
公开/授权文献
- CN101602754B 一种二氢黄酮类衍生物及其制备方法和用途 公开/授权日:2012-04-25