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发明授权
CN101735250B 一种头孢替唑钠化合物的合成方法 失效 - 权利终止 转让

  • 专利标题： 一种头孢替唑钠化合物的合成方法
  • 专利标题（英）： Synthesis method of ceftezole sodium compound
  • 申请号： CN200910231305.2
    申请日： 2009-12-02
  • 公开(公告)号： CN101735250B
    公开(公告)日： 2011-09-14
  • 发明人: 王明
  • 申请人： 王明
  • 申请人地址： 海南省海口市国贸大道48号新达商务大厦2601室
  • 专利权人： 王明
  • 当前专利权人： 海南灵康制药有限公司
  • 当前专利权人地址： 海南省海口市国贸大道48号新达商务大厦2601室
  • 主分类号： C07D501/36
  • IPC分类号： C07D501/36 ;  C07D501/04 ;  C07D501/06
一种头孢替唑钠化合物的合成方法
摘要：
本发明涉及一种头孢类化合物，特别涉及一种头孢替唑钠化合物，属于医药技术领域。采用四氮唑乙酸与2-巯基-1，3，4-噻二唑缩合生成四氮唑乙酸2-巯基-1，3，4-噻二唑酯，与7-氨基头孢烷酸(7-ACA)反应，直接获得目标化合物头孢替唑钠，避免了现有技术多步反应和复杂后处理，解决了现有技术存在的问题，简化了步骤，降低了成本，大大提高了收率。
摘要（英）：

The invention relates to a cephalo class compound, in particular to a Ceftezole sodium compound which belongs to the technical field of medicine. Tetrazolyl acetic acid is adopted to condense with 2-mercapto-1,3,4-thiadiazole to generate tetrazolyl acetic acid 2-mercapto-1,3,4-thiadiazole ester, and the tetrazolyl acetic acid 2-mercapto-1,3,4-thiadiazole ester and 7-aminoce-phalosporanic acid (7-ACA) react to directly obtain a target compound of Ceftezole sodium. The multi-step reaction and the complicated postprocessing of the prior art are avoided, the problems existing in the prior art aresolved, the steps are simplified, the cost is lowered, and the yield is enhanced greatly.

公开/授权文献
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