红掌漆酶基因的克隆及表达载体构建
摘要:
本发明涉及红掌漆酶基因及其植物表达载体,是分别提取红掌“阿拉巴马”及其白色佛焰苞突变体中的总RNA,纯化mRNA,构建抑制差减杂交文库,然后设计特异引物,以红掌总RNA反转录后的cDNA为模板,利用PCR方法获得漆酶基因的全长cDNA,与pMD-18T载体连接,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,挑取阳性克隆得到红掌漆酶基因,以其取代植物表达载体pBI121上的报告基因GUS,构建一个新的植物表达载体,命名为pLacBI121。本发明利用红掌“阿拉巴马”及其白色佛焰苞突变体获得与原花青素和植株的抗性有关的漆酶基因,为红掌不同佛焰苞颜色品种及红掌抗寒、抗病等品种的转基因培育奠定了基础,具有重要的理论及实践意义。
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