一种β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的制备方法
Abstract:
本发明涉及一种如下式I所示的β-甲基碳青霉烯抗生素中间体的合成方法,包括将下式II所示的化合物与对甲苯磺酰叠氮在一种与水不混溶的溶剂中反应得到对甲苯磺酰胺与式I所示的化合物的混合物,然后用一种溶剂溶解混合物中式I所示的化合物,将不溶的对甲苯磺酰胺过滤除去,浓缩后得到式I所示的化合物的粗品,再经重结晶得到式I所示的化合物的精制品。本发明操作简便,反应收率高,产物纯度高,成本低,易于工业化生产。
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