本发明公开了一种如D所示的(R)或(S)-2-氨甲基四氢吡咯的制备方法，其包含下列步骤：(1)有机溶剂中，在硼氢化钠和碘的作用下，将化合物B进行还原酰氨基的反应，即可制得化合物C；(2)有机溶剂中，步骤(1)所得的化合物C在三氟醋酸的作用下，脱去氨基的叔丁氧羰基保护基，即可制得化合物D；其中，*表示手性碳的绝对构型R或S。本发明的制备方法反应步骤较少，后处理简单，成本较低，收率较高，能够避免产品的消旋化，从而得到光活性纯度大于99％以上的高纯度产品，特别适用于中试放大或工业化生产。