本发明公开了一种医药中间体双环丙基甲胺的制备方法，是以双环丙基甲酮为原料，以甲酸铵为还原剂，常压下于165-170℃搅拌回流反应10-12小时，反应结束后冷却至室温，依次经水洗、调pH值4-5、二氯甲烷洗涤、调pH值10、二氯甲烷提取并干燥后得到双环丙基甲胺粗品；将双环丙基甲胺粗品于100mmHg减压蒸馏，收集110-120℃的馏分。本发明反应步骤较少，由双环丙基甲酮直接经一步反应得到目标化合物，总收率大大提高；与原工艺的方法相比，本发明避免了金属钠的使用，使得工艺操作更加安全，操作方法更加简单。