本发明公开了一种制备热启动Taq酶的方法，将Taq酶与处理溶液混合，即得热启动Taq酶；所述的处理溶液为肝素溶液、肝素钠溶液或肝素钾溶液。本发明的有益效果是：实现了在PCR反应中，不仅可以在PCR反应的第一步做到热启动，在PCR反应的后续步骤中同样可以实现热启动，从而有效的避免了非特异性序列的扩增的发生，提高了DNA聚合酶的反应特异性、可靠性、均一性和灵敏度，相比现有同类产品，提高了扩增效率，在较低循环数就能从微量、痕量样本中检测、克隆到目的基因，可以很大程度上减少人为误差，适用于常规PCR反应、复杂模板、痕迹模板的扩增和检测。