本发明公开了一种苯基哌嗪杂环类药用化合物，对多巴胺D3受体呈现高亲和力，因此可用于对可卡因等药物成瘾和产生依赖性及与其相关的中枢神经系统紊乱的治疗，它是一种由式（1）表示的4-[4-（取代苯基）哌嗪基-1]-丁胺甲酸取代芳香酯衍生物：其合成方法是由取代苯胺与二-（β-氯乙基）胺盐酸盐在溶剂中，以无机碱为缚酸剂，反应得到相应取代苯基哌嗪盐酸盐1；1与N-（δ-溴代丁基）邻苯二甲酰亚胺在乙腈中，以K2CO3为缚酸剂、KI催化下反应得到反应中间体2；中间体2经肼解后得到中间体3；3与5以三乙胺为缚酸剂及催化剂，缩合得到目标产物I。其中，中间体5由三光气与取代芳香酚在二氯甲烷中发生部分缩合反应得到。