本发明属于药物化学领域，具体地说，涉及一种埃索美拉唑钠化合物及药物组合物，所述的药物组合物为注射剂或口服制剂。所述的埃索美拉唑钠化合物的结构式如下式，该埃索美拉唑钠化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1。本发明所提供的埃索美拉唑钠化合物不仅具有较好的稳定性，而对幽门螺杆菌具有更强的抑菌效果；而采用本发明所提供的埃索美拉唑钠化合物制得的注射用埃索美拉唑钠冻干粉针剂具有较好的稳定性，与0.9%氯化钠注射液配伍后在4h内不溶性微粒变化较小。其肠溶制剂于光照、高温、高湿度条件放置十天后，无明显变化，耐酸力大于93%；在室温下长期放置三年后，无明显变化，耐酸力仍大于95%。