本发明公开了一种具有镇痛作用的可穿膜多肽。该多肽是a）-c）中任一所示的多肽：a）氨基酸序列如序列表中序列1第10-25位氨基酸残基所示的多肽；b）氨基酸序列如序列表中序列1所示的多肽；c）对a）或b）所示的多肽进行如下突变得到的具有1）-3）中至少一种作用的衍生多肽：将序列表中序列1的第10-25位氨基酸残基中除序列1的第12位的氨基酸残基序列经过一至十个氨基酸残基的取代、缺失和/或添加：1）预防和/或治疗疼痛；2）干扰肌动蛋白解聚因子/丝切蛋白的磷酸化；3）降低瞬时受体电位香草酸亚型1的功能。该多肽可用于预防和/或治疗疼痛。