罗丹宁手性环己烷螺环化合物及其制备方法与用途
摘要:
本发明公开了式Ⅰ所示的罗丹宁手性环己烷螺环化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物:其中,R1、R2分别或同时选自芳香基或取代的芳香基;R3选自氢、C1~C6烷基或C1~C6烷氧基;R4选自氢、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、芳香基或取代的芳香基。本发明公开的式Ⅰ所示的新化合物,对大肠杆菌、嗜麦芽单胞菌、诺菲不动杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌中的一种或多种具有抑制作用,为临床上筛选抗菌、抑菌、杀菌等药物提供了一种新的选择。
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