本发明提供了一种可用作医药中间体的下式(III)所示酮酯类化合物的合成方法，所述方法包括：向反应釜内的有机溶剂中，加入式(I)化合物、式(II)化合物、三元金属复合催化剂和有机配体，然后在氧气氛围下维持1个大气压，先在室温下搅拌混合1?2小时，然后升温至70?80℃搅拌反应2?4小时，从而得到所述式(III)化合物，所述方法通过催化剂、有机配体和溶剂的合适选择与协同，从而取得了良好的产率，在医药中间体合成技术领域具有广泛的市场前景。