一种疏血通注射液中多肽(寡肽)类成分质量控制的新方法
摘要:
本发明涉及一种中药制剂的质量控制方法,具体采用一种液相色谱(HPLC)分离,质谱(MS)检测,结合多反应监测(MRM),建立疏血通注射液的LC-MS-MRM分离、检测、统计鉴定相结合的质量控制模型,并用此模型进行疏血通注射液中多肽(寡肽)类成分的质量控制。该方法能快速有效地对疏血通注射液中的已知活性多肽(寡肽)组分进行定性鉴定,方法简单、快速、专属性强、重现性好,更有利于提升疏血通注射液的质量控制手段。
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