作为激酶抑制剂的经取代三环苯并咪唑
Abstract:
公开了如本文中式(I)所限定的经取代三环苯并咪唑化合物或其可药用盐。本发明的化合物选择性地抑制CDK8,并因此可用于治疗与该激酶相关的疾病,尤其是结肠直肠癌和黑素瘤癌以及其他实体恶性肿瘤和血液系统恶性肿瘤、自身免疫病和炎性疾病。还公开了用于制备这些化合物的方法。
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