源于桔青霉的penicitrinine A及其制备抗人乳腺癌药物的应用
Abstract:
本发明涉及一种源于桔青霉的penicitrinine A及其制备抗人乳腺癌药物的应用。该化合物具有抑制人乳腺癌细胞增殖作用。其结构式为:。通过发酵培养桔青霉(Penicillium citrinum)IBPT‑5,获取发酵物,然后从发酵物中分离纯化出该化合物。经实验证实,该化合物对人乳腺癌细胞SKBR‑3、MCF‑7具有较好的抗肿瘤活性。可作为制备人乳腺癌细胞增殖抑制药物或抗肿瘤药物用于人乳腺癌的研究。
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