本发明公开了一种可特异性结合TRB3的多肽或所述多肽的衍生物在制备腹主动脉瘤的药物中的应用；所述的多肽的氨基酸序列为如SEQ ID NO：1所示序列；所述多肽的衍生物为所述多肽与细胞穿膜肽接连所形成的嵌合肽和/或所述多肽配合药物辅料形成的给药剂型。该多肽是通过表面等离子共振(Biacore)的方法筛选出来，具有与TRB3特异性结合，并能阻断TRB3和P62蛋白结合的能力；同时该肽段的衍生物Pep2‑A2可以治疗血管紧张素II诱导的ApoE敲除小鼠腹主动脉瘤。因此本发明及其衍生物可以作为TRB3新的抑制剂，并可应用于开发抑制腹主动脉瘤的疫苗或药物。