两种马齿苋来源生物碱作为制备抗炎药物或保健品的应用，所述两种马齿苋来源生物碱为oleracimine和oleracone。所述抗炎是指抑制由巨噬细胞释放过量炎症细胞因子或炎症介质而导致的炎症。本发明通过对LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7炎症反应的抑制试验，表明马齿苋来源oleracimine和oleracone具有抑制炎症因子IL‑6、TNF‑α和抑制炎症介质NO、PGE2的作用，蛋白免疫印迹法及实时荧光定量PCR显示oleracimine对iNOS、COX‑2蛋白和基因表达具有抑制作用，有效证明了两种马齿苋来源生物碱具有抗炎的功效。综上，马齿苋来源生物碱oleracimine和oleracone具有良好的抗炎活性，可作为先导化合物用于制备抗炎活性药物，来预防或治疗由NO、IL‑6、TNF‑α和PGE2过量而导致的炎症。