本发明针对目前炔螨特原药中间体2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇制备中存在的问题，提供了一种2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇的制备方法。本发明采用先与苯酚缩合后再烷基化，由于位阻效应，几乎没有异构体生成，大大提高了中间体2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇的含量。本发明2-(4-叔丁基苯氧基)环己醇采用苯酚为原料，先与环氧环己烷缩合，再进行苯环上的烷基化，由于取代基环己基的位阻作用增强，避免了邻位和间位烷基化异构体的生成，从而提高了产物的含量。