本发明公开了一种替格瑞洛的制备方法。本发明的制备方法中化合物1‑[(3aR,4S,6R,6aS)‑[[2,2‑二甲基‑四氢‑4H‑环戊二烯并‑1,3‑二氧杂环戊‑4‑氧基]乙酸乙酯]‑6‑基]‑5‑氨基‑4‑氰基‑1,2,3‑三氮唑(Ⅱ)与(1R，2S)‑2‑(3,4‑二氟苯基)环丙胺反应制得化合物Ⅲ，然后化合物Ⅲ在水介质中与二硫化碳制备化合物Ⅳ，最后经过取代、还原和水解反应制得终产品替格瑞洛(Ⅰ)。该反应所用原料成本低，工艺路线简单，反应条件温和，环境污染低，适合工业化生产。