二盐酸组胺的合成方法
摘要:
本发明公开了一种二盐酸组胺的合成方法,属药物合成领域。该方法以L‑组氨酸为起始原料,在碱性条件下经强氯精(TCCA)氧化制备出腈甲基咪唑中间体,而后经催化氢化和一步成盐过程制备出药用的二盐酸组胺。本发明合成的二盐酸组胺有关物质小于0.5%,单一杂质小于0.1%,符合药用级别。该工艺所采用试剂廉价低毒,反应安全可靠,乙醇溶剂可回收再利用,后处理操作简便,环境友好,利于大规模的工业生产。
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