本发明公开了一种能抑制变形链球菌的新型噻唑类化合物，该化合物编号为XQH‑3‑6，分子式为C16H16ClN5O4S，分子量为409.85，中文名称为N1‑(3‑氯苯基‑N4‑(5‑硝基噻唑‑2‑基))哌啶‑1,4‑二甲酰胺。实验证实本发明的化合物对浮游状态下的变形链球菌模式菌株和临床菌株均呈现出良好的抑菌活性和杀菌活性。同时，当培养基中化合物XQH‑3‑6终浓度达到4mg/L时对变形链球菌生物膜的抑制率达到97％以上。本发明涉及的化合物分子量小、结构相对简单，抑菌实验证实具有抑制性强、杀伤效果好等特点，能够显著抑制龋病的主要致病菌‑变形链球菌浮游细胞的生长和生物膜的形成，具有预防龋病的潜力，可以作为预防龋齿的新型靶向候选药物。