本发明提供氨基吡啶化合物或其药学上可接受的盐，其抑制极光激酶A，因此可用于治疗癌症，所述化合物选自(2S,4S)‑1‑[(3‑氯‑2‑氟‑苯基)甲基]‑4‑[[3‑氟‑6‑[(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基]‑2‑吡啶基]甲基]‑2‑甲基‑哌啶‑4‑甲酸：和(2R,4R)‑1‑[(3‑氯‑2‑氟‑苯基)甲基]‑4‑[[3‑氟‑6‑[(5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基]‑2‑吡啶基]甲基]‑2‑甲基‑哌啶‑4‑甲酸：或其药学上可接受的盐。