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发明授权
CN107235886B 2，3-二氢吡咯环的合成方法 有权

2，3-二氢吡咯环的合成方法
摘要：
本发明公开了一种采用对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯在膦类催化剂条件下合成出2，3‑二氢吡咯环化合物的方法。本发明是一种便捷的无需金属试剂参与的合成2，3‑二氢吡咯环化合物的途径，所得到氢化吡咯产物是一些生物活性分子中常见的基本结构，具有潜在的药物化学研究价值。该合成2，3‑二氢吡咯方法所需条件温和、所用原料简单易得，可以方便的制备2位不同取代的2，3‑二氢吡咯化合物。
摘要（英）：

The invention discloses a method for synthesizing 2,3-dihydropyrrole rings from p-toluenesulfonyl imine and disubstituted allene under the condition of a phosphine catalyst. The method is a convenient route for synthesizing 2,3-dihydropyrrole ring compounds without a metal reagent, and an obtained hydrogenated pyrrole product is a common basic structure in certain bioactive molecules and has potential pharmacochemical study value. The method for synthesizing the 2,3-dihydropyrrole rings adopts mild conditions and simple and available raw materials, and 2-position different substituted 2,3-dihydropyrrole compounds can be prepared conveniently.

公开/授权文献
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