- 专利标题: 能够形成药物包封微球的在N末端上官能化的氨基酸衍生物
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申请号: CN201710928401.7申请日: 2012-10-26
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公开(公告)号: CN107522664B公开(公告)日: 2021-03-16
- 发明人: Y.董 , K.T.洛夫 , R.S.兰格 , D.G.安德森 , D.陈 , Y.陈 , A.J.维加斯 , A.阿拉比 , Y.张
- 申请人: 麻省理工学院
- 申请人地址: 美国马萨诸塞州
- 专利权人: 麻省理工学院
- 当前专利权人: 麻省理工学院
- 当前专利权人地址: 美国马萨诸塞州
- 代理机构: 北京市柳沈律师事务所
- 代理商 曹立莉
- 优先权: 61/552,423 20111027 US
- 主分类号: C07D241/08
- IPC分类号: C07D241/08 ; A61K31/495 ; A61K45/06 ; A61P29/00 ; A61P37/00 ; A61P25/00 ; A61P1/16 ; A61P43/00 ; A01N43/60 ; A01P1/00 ; B01F17/32 ; A61K47/22 ; A61K8/49 ; A23L33/18 ; C12N15/87
摘要:
在此描述的是以以下马库什化学式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、以及(VI)为特征的化合物和组合物,其中至少一个末端氨基进一步通过携带具有(i)、(ii)、或(iii)类型的基团进行官能化。这类化合物是通过使一个末端或内部氨基与携带亲脂性基团的环氧化物、丙烯酸酯、或醛反应来获得。所得到的氨基酸、肽、多肽‑脂质(在本申请中命名为“APPL”)被认为适用作药物递送系统,包括核苷酸递送至细胞。式(i)、(ii)、以及(iii)为:。
公开/授权文献
- CN107522664A 能够形成药物包封微球的在N末端上官能化的氨基酸衍生物 公开/授权日:2017-12-29