一种合成2,5-二取代恶唑化合物的制备方法
摘要:
本发明公开了一种合成2,5-二取代恶唑化合物的制备方法,以N-(炔丙基)芳基酰胺和芳基酰氯由三价铁化合物催化发生环化偶联的串联反应,一步法生成一系列恶唑化合物,收率83%~95%。本方法操作简单,原料和试剂简单,反应产率较高,避免了传统方法前体制备麻烦,催化剂昂贵、条件苛刻的缺点,产物易分离纯化,适用于多种取代的恶唑类化合物。
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