本发明公开了乳腺丝抑蛋白的新用途，即乳腺丝抑蛋白（maspin）能结合到雄激素受体（AR）基因转录启动子区域，负向调节AR基因转录，抑制AR的表达，从而降低AR的水平和活性。因为AR的高表达及其介导的细胞信号通路的异常激活是前列腺肿瘤的发生、发展以及治疗预后不佳的主要原因。因此，可利用或基于此发明（利用maspin抑制AR表达的生物学功能），将maspin作为抗AR药物的协同分子，设计出抗肿瘤路径和开发基于该发明的预防性和治疗性药物；设计基于提高maspin表达的临床应用路径，协同和促进AR拮抗剂类药物的临床治疗药效。