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发明授权
CN108303545B 肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒及其用途 有权

  • 专利标题： 肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒及其用途
  • 申请号： CN201711397573.2
    申请日： 2017-12-21
  • 公开(公告)号： CN108303545B
    公开(公告)日： 2020-04-21
  • 发明人: 李继承 , 江婷婷 , 陈静
  • 申请人： 李继承
  • 申请人地址： 浙江省杭州市浙江大学紫金港校区医学院科研楼C133
  • 专利权人： 李继承
  • 当前专利权人： 李继承
  • 当前专利权人地址： 浙江省杭州市浙江大学紫金港校区医学院科研楼C133
  • 代理机构： 北京风雅颂专利代理有限公司
  • 代理商 张拥
  • 主分类号： G01N33/68
  • IPC分类号： G01N33/68
肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒及其用途
摘要：
本发明公开了肺结核病强化治疗后疗效评价和预后评估试剂盒及其用途，该试剂盒包括酶标板、蛋白质标准品组合物和生物素标记抗体组合物；其中所述的酶标板分别包被有抗ANGT抗体、抗CO7抗体、抗PLMN抗体、抗APOC2抗体的四种酶标板；所述蛋白质标准品组合物包括ANGT、CO7、PLMN和APOC2蛋白质标准品；所述生物素标记抗体组合物包括生物素标记的抗ANGT抗体、生物素标记的抗CO7抗体、生物素标记的抗PLMN抗体和生物素标记的抗APOC2抗体。本发明对肺结核病强化治疗期疗效评价的AUC值为0.779，对肺结核病强化治疗预后评估AUC值为0.837，预后准确率达84.62％，具有较高的准确性，可实现对肺结核病患者强化治疗疗效评价和预后评估，为肺结核病的治疗提供了新的评判方法。
摘要（英）：

The invention discloses a kit for evaluating the curative effect after an intensive treatment of pulmonary tuberculosis and prognosis and applications thereof. The kit comprises ELISA plates, a protein standard composition, and a biotin labeled antibody composition. There are four ELISA plates, which respectively comprise an anti-ANGT antibody, an anti-CO7 antibody, an anti-PLMN antibody, and an anti-APOC2 antibody. The protein standard composition comprises ANGT, CO7, PLMN, and APOC2 protein standards. The biotin labeled antibody composition comprises biotin labeled anti-ANGT antibody, biotinlabeled anti-CO7 antibody, biotin labeled anti-PLMN antibody, and biotin labeled anti-APOC2 antibody. The AUC value of the kit for evaluating the curative effect of the intensive treatment of pulmonary tuberculosis is 0.779; the AUC value of the kit for evaluating prognosis of the intensive treatment of pulmonary tuberculosis is 0.837; the prognosis accuracy reaches 84.62%; the accuracy is high,curative effect and prognosis of the intensive treatment of pulmonary tuberculosis can be evaluated by the kit, and a novel evaluation method is provided for the treatment of pulmonary tuberculosis.

公开/授权文献
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