作为激酶抑制剂的六氢吡嗪并三嗪酮衍生物
摘要:
一系列1,2,6,7,9,9a‑六氢吡嗪并[1,2‑d][1,2,4]三嗪‑4‑酮衍生物,其在8位被任选地取代的稠合二环杂芳族基团取代,且在3位被一系列官能团取代,其为磷脂酰肌醇‑4‑激酶IIIβ(PI4KIIIβ)活性的选择性抑制剂,有益于治疗和/或预防包括炎症性病症、自身免疫性病症和肿瘤学病症,病毒性疾病和疟疾,和器官和细胞移植排斥的各种人类病痛。
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