一种对氯取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用
摘要:
本发明公开了一种对氯取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用,用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对氯苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环,从而合成一种对氯取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对氯取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物,具有较强的肿瘤细胞抑制效果,为其进一步的医药领域应用提供了基础。
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