本发明属于有机合成技术领域，一种新型6-烷氧基-2H-二氢吡啶-3-酮的制备方法，步骤如下：在有机溶剂中，在(1,5-环辛二烯)二氯化铱(I)二聚体催化剂作用下，以0.1当量亚磷酸三苯酯为配体，0.5当量的磷酸二苯酯为助催化剂，在脂肪醇参与反应的条件下，制备6-烷氧基-2H-二氢吡啶-3-酮类化合物。本发明中6-烷氧基-2H-二氢吡啶-3-酮类产物的制备条件温和，产物收率不低于62％。该制备方法的反应条件温和、立体选择性和区域选择性高、反应效率高，更适合规模化生产要求，制备得到的6-烷氧基-2H-二氢吡啶-3-酮可转化为各种哌啶类生物碱或氮杂糖等天然产物骨架。