本发明属于药物制剂或光动力药物领域，具体涉及一种酞菁‑温敏凝胶制剂及其制备方法。所述的酞菁‑温敏凝胶制剂的组成为：19‑23wt%泊洛沙姆407，1.1‑1.7wt%泊洛沙姆188，0.001‑1wt%酞菁，余量为水和有机溶剂。该温敏凝胶制剂，在温度到达29‑31℃时迅速凝胶变为固体，使得药物能黏附在皮肤表面，作为皮肤局部用药剂型，具有涂抹方便，药液不易流失等优点。该酞菁‑温敏凝胶制剂可作为治疗灰指甲和脚癣的光敏药剂，具有显著的临床应用价值。