双抗原表位融合基因重组慢病毒载体、抗原提呈细胞和CTL细胞及其构建方法和应用
摘要:
本发明提供了双抗原表位融合基因重组载体、抗原提呈细胞和CTL细胞及其构建方法和应用,属于肿瘤药物技术领域。双抗原表位融合基因重组慢病毒载体,包括由MAGE‑A3基因和KRAS突变基因形成的融合基因。将所述重组病毒载体包装成重组慢病毒后,以所述重组慢病毒为介导载体将双抗原编码基因导入DC细胞的基因组中,得到同时提呈MAGE‑A3和KRAS突变双抗原的抗原提呈细胞。利用DC‑CTL技术用所述抗原提呈细胞诱导T细胞,得到靶向MAGE‑A3和KRAS突变的特异性CTL细胞。基于所述CTL细胞具有较强的双抗原杀伤作用,用于制备治疗癌症或肿瘤的药物。
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