本发明公开了一种MS2蛋白纳米颗粒耦连单羧基酞菁锌的制备方法和在抗乳腺癌上的应用，将单羧基酞菁锌通过共价耦连的方式结合在MS2蛋白纳米粒表面，具有水溶性好，载药量高，均匀和稳定的特征。酞菁化合物的疏水性导致其在生理环境中聚集，影响了它们的光物理（降低的1O2形成）、化学（降低的溶解度）和生物学（不充分的肿瘤定位）性质，降低其光动力疗法（PDT）功效。通过这种纳米共价耦连提高了酞菁锌对乳腺癌的药效，纳米颗粒可以显著改善单羧基的溶解度，并提供适当的粒径和表面性能，延长血液循环，从而允许通过增强的渗透性和保留效应（EPR）的肿瘤的选择性累积，在乳腺癌的应用中具有良好的效果。