本发明涉及一种吡哆醛缩氨基硫脲合铜配合物及其合成方法。一种硝酸一氯·吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲合铜配合物，合成方法如下：取吡哆醛和4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲，以醇类物质和盐酸作为溶剂，进行反应，有黄色沉淀生成；收集反应生成沉淀物，洗涤，得到吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲盐酸盐配体；取所得配体溶于氯代甲烷，转移至反应器/容器中，缓慢注入硝酸铜水溶液，使水相和氯代甲烷有明显分层，静置，分层处析出晶体，收集晶体，即得硝酸一氯·吡哆醛缩4-环己基-4-甲基-3-硫代氨基脲合铜配合物。用所示化合物为活性成分制备的抗肿瘤药物，具有较高的生物利用度和生物活性，克服了铂类药物抗肿瘤活性低的缺点。