三唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用
摘要:
本发明公开了一种三唑并环类化合物、其制备方法、中间体和应用。本发明的三唑并环类化合物的结构如式I或I’所示,其可以作为腺苷A2A受体拮抗剂或组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制剂。进一步地,本发明的三唑并环类化合物可以同时具有腺苷A2A受体拮抗活性和组蛋白去乙酰化酶HDAC抑制活性,从而可以用于治疗肿瘤和中枢神经系统疾病等相关疾病。
0/0