一种雷公藤红素衍生物及其制备方法与应用
摘要:
本发明提供了一种式(I)所示雷公藤红素衍生物,其制备方法为:将雷公藤红素(II)溶于甲醇,调节pH=1‑2,室温下搅拌反应8‑16h,得到含有中间体(III)的反应液;向该反应液中加入氨基酸(IV),调节pH=7‑8,室温下搅拌反应8‑16h,之后反应液经后处理,得到式(I)所示产物;本发明雷公藤红素衍生物可应用于制备抗肿瘤药物。
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