本发明公开了CDC42蛋白片段的构建及其抗胰腺癌侵袭的活性应用；其中，一种CDC42蛋白片段的构建的序列，其包括，多肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1；cDNA，其核苷酸序列如SEQ ID NO:2；一种CDC42蛋白片段的表达方法，其包括，提取人胰腺癌细胞的总mRNA，反转录获得所述cDNA，经限制性内切酶酶切后与pcDNA3.1(+)真核表达载体在T4连接酶作用下连接，获得重组质粒；将所述重组质粒转染胰腺癌细胞；用异丙肾上腺素激活剂β2‑AR处理，即可。本发明利用多种功能手段分析其对胰腺癌迁移和侵袭的抑制作用。在细胞生物学层面证明了此多肽具有阻断神经递质通路和胰腺癌侵袭的重要抑癌功能。