本发明公开了一种猪瘟病毒的RT‑PCR检测方法，包括四部分，分别为猪瘟病毒核酸序列重复特征的发现、猪瘟病毒核酸RT‑PCR引物的设计、扩增反应体系和反应条件，以及结果的判定；猪瘟病毒核酸序列重复特征的发现：在猪瘟病毒的核酸序列保守区内，存在一段10个碱基的重复序列，两段重复序列之间相隔237个碱基；本发明充分利用猪瘟病毒核酸相对保守区域的一段有特征性的碱基片段重复，通过巧妙的引物设计，1次RT‑PCR反应扩增出2条特定大小的猪瘟病毒特异性DNA条带，将该方法通常认为的“非特异性扩增”转变成了“特异性扩增”，大大提升了猪瘟病毒RT‑PCR检测方法的特异性，结果判定也更加准确、直观、简单。