用于子痫前期临床风险评估的长链非编码RNA，包括以下步骤：查阅并分析患者病历资料，收集正常孕妇及子痫前期孕妇胎盘组织；制备胎盘组织石蜡切片，胎盘组织马松染色观察胎盘组织结构改变；生物信息学分析损伤诱导的非编码RNA的结构；提取胎盘组织长链非编码RNA，并检测损伤诱导的非编码RNA表达改变；培养人源胎盘滋养细胞，筛选损伤诱导的非编码RNA干扰片段；干扰损伤诱导的非编码RNA后，检测基质金属蛋白酶2(MMP‑2)蛋白表达改变；干扰损伤诱导的非编码RNA后，划痕试验检测细胞迁移能力及侵袭实验检测细胞侵袭改变。本发明取材来自胎盘组织，样本获取简单便捷，不会造成患者任何创伤，具有较强的可行性。