本发明属于有机化工医药领域，特别涉及一种3‑(2,3‑二氢吡咯)吲哚化合物及其制备方法。本发明提出的方法以3‑乙烯基吲哚衍生物和芳基三氮唑类化合物为原料，铑盐作为催化剂，再加入适量的溶剂，在40～100℃下搅拌反应一定时间，反应结束后，反应体系用乙酸乙酯萃取3次，合并有机相，用无水硫酸钠干燥。过滤，减压蒸去溶剂，以硅胶吸附，通过柱层析或重结晶分离得到目标产物；实现了温和条件下3‑乙烯基吲哚和芳基三氮唑反应生成3‑(2,3‑二氢吡咯)吲哚化合物。