本发明涉及一种硝呋太尔（Nifuratel）的制备方法。该方法包括如下步骤：（1）化合物1（化学名为：环氧氯丙烷）与化合物10（化学名为：肼基甲酸叔丁酯）反应，得到中间体11；（2）中间体11与CDI（化学名为：羰基二咪唑）反应，得到中间体12；（3）化合物12与甲硫醇钠发生取代反应，得到中间体13；（4）在酸的作用下，中间体13脱去结构中的Boc基团，得到中间体4；（5）中间体4与5‑硝基糠醛反应，得到硝呋太尔。本发明提供的工艺路线的优点：路线简短，原料廉价易得，操作简便，反应收率高，避免产生低沸点的含硫中间体，环境友好，易于工业化生产。