本发明涉及一种诱导人类多能干细胞定向内皮分化方法，具体包括以下步骤：1、人类诱导多能干细胞达到80％融合以上时，使用含有10‑50ng/ml WNT3a的分化培养基，对消化后的干细胞进行诱导分化；2、使用含有10‑50ng/ml WNT3a和10‑30ng/ml BMP2的分化培养基，对细胞继续诱导分化；3、使用含有10‑30ng/ml BMP2的分化培养基，对步骤2诱导分化后的细胞继续诱导分化为中胚层细胞；4、使用含有10‑15ng/ml FGF8的培养基，对细胞继续诱导分化为内皮细胞。本发明通过改良培养基及相关细胞因子，本实验方案可以具备更高的内皮诱导效率。