本发明公开了一种双位点联合注射6‑OHDA和α‑synuclein建立大鼠帕金森病模型的方法，该方法包括以下步骤：根据大鼠的脑定位图谱获得大鼠黑质的位点，两位点坐标为：前囟后0.48cm，脑中线向右0.11cm，在硬脑壳表面下0.8cm；前囟后0.48cm，脑中线向右0.19cm，在硬脑壳表面下0.75cm两位点处分别注射6‑OHDA和AAV‑α‑synuclein。造模后四周对造模大鼠头部皮下注射盐酸阿朴吗啡进行旋转实验检测，大鼠向健康侧旋转并转圈数大于200r/30min,即为造模成功。转圈数小于规定数值即认为造模失败。本发明选取了黑质较大位置，采用两个位点不同深度注射药物可较好的损伤黑质的多巴胺神经元。可提高造模成功率，造模四周达到90％以上的成功率。目前报道的其他位点的成功率一般都低于80％，提高了造模成功率。