本发明属于医药技术领域，涉及倍半萜类化合物及其医药用途，尤其涉及从植物芫花根中提取制备新的倍半萜类化合物及这类化合物在制备抗炎药物中的用途。所述的化合物或其盐的结构如下，本发明对所述的倍半萜类合物对LPS诱导的NO产生所导致的炎性反应进行了考察，体外细胞试验结果表明，与阳性对照氢化可的松琥珀酸钠(HSS)相比，所述的化合物均具有NO抑制活性，化合物5表现出潜在的NO抑制活性，4表现出中等强度的NO抑制活性，可以用于制备抗炎药物。