本发明提供了一种抗病毒多肽、载体及其在制备抗病毒药物中的应用，所述多肽为RIG‑I的C末端结构域(CTD)蛋白或多肽，所述抗病毒多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过圆二色谱仪及核磁共振仪确定丙型肝炎病毒core RNA上存在G4结构，再利用G4pull down实验及Western Blot鉴定得到G4结构的结合蛋白RIG‑I，通过免疫共聚焦实验及EMSA实验证明RIG‑I能结合G4结构，随后通过FRET及qRT‑PCR实验发现RIG‑I‑CTD结构域能稳定G4结构并抑制HCV的复制，表明CTD多肽可作为潜在的药物发挥抗病毒作用。