本发明公开了一种2,3‑二氯吡啶的工业化合成方法，包含以下步骤：S1、以无水乙醛为原料，与苄胺进行脱水反应，合成N‑取代烯胺；S2、N‑取代烯胺与酰化剂在缚酸剂和溶剂存在下进行反应，合成N‑取代‑N‑(1‑乙烯基)‑氯乙酰胺；S3、N‑取代‑N‑(1‑乙烯基)‑氯乙酰胺与vilsmeier试剂、溶剂存在下进行环化反应，生成N‑取代‑2,3‑二氯吡啶氯化吡啶鎓盐；S4、N‑取代‑2,3‑二氯吡啶氯化吡啶鎓盐加热后发生热解反应，生产2,3‑二氯吡啶粗品；S5、提纯2,3‑二氯吡啶粗品，制得2,3‑二氯吡啶成品。本发明反应条件温和，反应原料广泛易购，反应过程无重点关注的危险工艺，反应收率较高，过程安全易控制，工艺产生的三废较少，适合进行扩大生产。