艾日布林及其中间体的制备方法
摘要:
本发明提供了一种艾日布林及其中间的制备方法;特别是采用以萘砜基甲基膦酸二乙酯合成的艾日布林片段A与片段ERB拼接制备化合物P1,收率显著提高,远高于现有技术,并且立体专一性高;此外,本发明在合成中间体化合物P1时,采用了改进的NHK反应,大大降低了铬试剂的用量,不仅降低了成本,而且减少了对环境的污染。
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