本发明公开了一种大麻黄酮类化合物的制备方法，此制备方法具有原料价廉易得、反应步骤少、生产周期短、操作简便等优点。该方法包括：先将4'‑羟基‑3'‑甲氧基苯乙酮和碳酸二乙酯(DEC)在碱性条件下缩合得到4'‑羟基‑3'‑甲氧基苯甲酰乙酸乙酯；再将1,3,5‑三羟基苯与香叶醇反应得到(E)‑2‑(3,7‑二甲基辛‑2,6‑二烯‑1‑基)苯‑1,3,5‑三酚；最后将4'‑羟基‑3'‑甲氧基苯甲酰乙酸乙酯和(E)‑2‑(3,7‑二甲基辛‑2,6‑二烯‑1‑基)苯‑1,3,5‑三酚在高温下缩合生成大麻黄酮A和/或大麻黄酮C，再经分离纯化得到大麻黄酮A和大麻黄酮C纯品。